专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]抑制IFN-I至ARG1诱导通路在制备抗肿瘤药物组合物中的应用-CN201811390671.8有效
  • 刘江怀;童园园 - 南京大学
  • 2018-11-21 - 2021-09-28 - A61K45/06
  • 本发明提供了抑制肿瘤相关单核/巨噬细胞中IFN‑I至ARG1诱导通路在制备IFN‑I抗实体肿瘤药物组合物中的用途。ARG1蛋白(Arginase 1,精氨酸酶‑1)催化精氨酸分解代谢的关键步骤,其在肿瘤微环境中的表达具有促肿瘤的作用。而本发明相关研究揭示,在IFN‑I抗实体肿瘤疗法模型中,IFN‑I信号会在肿瘤相关单核/巨噬细胞中意外地强烈诱导ARG1表达。因此,IFN‑I至ARG1诱导通路将会影响IFN‑I抗实体肿瘤疗法的效果。本发明通过抑制IFN‑I至ARG1诱导通路,可以消除此负面效果,大大提升IFN‑I的抗实体肿瘤疗效,应用在制备IFN‑I抗实体肿瘤药物组合物中与IFN‑I一起具有抗肿瘤协同作用。
  • 抑制ifnarg1诱导通路制备肿瘤药物组合中的应用
  • [发明专利]一种制备艾替班特的方法-CN201410209368.9有效
  • 何南海;叶晓峰;林晓峰;杨东晖;路杨;程丽 - 杭州阿诺生物医药科技股份有限公司
  • 2014-06-27 - 2017-05-17 - C07K7/06
  • 本发明的具体步骤为A)通过液相合成片段Boc‑D‑ArgArg‑OH.2HCl;B)采用固相合成法,以王树脂为起始树脂,按照艾替班特主链肽序依次偶联具有N端Fmoc保护且侧链保护的氨基酸,其中最后两个氨基酸偶联采用片段Boc‑D‑ArgArg‑OH.2HCl偶联;C)肽树脂裂解、纯化、脱盐、冻干后可以得到艾替班特,其缺失肽杂质des‑D‑Arg1‑艾替班特和des‑Arg2‑艾替班特含量都小于0.1%。本发明提供了一种纯度高、成本低,适合规模化生产的艾替班特的制备工艺,此工艺既能有效控制杂质des‑D‑Arg1‑艾替班特和des‑Arg2‑艾替班特的含量又不影响艾替班特的收率。
  • 一种制备替班方法

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